date:2024-03-15 13:00:13
本篇我們將探討在不同研究領域使用ibidi μ-Slide Chemotaxis進行的5項最新研究。
在本篇文章中，我們將探索跨越不同領域的5種不同的檢測趨化性的實驗方法:
* 納米技術
* 癌癥研究
* 轉化研究
* 神經生物學
* 基于RNAi的方法
通過使用我們ibidi的μ-Slide Chemotaxis載玻片進行實時可視化，這些研究將為您提供對細胞反應的動態(tài)洞察，并為您定制自己的趨化性分析提供一個強大的框架。從而激發(fā)新的視角，推動醫(yī)學領域的創(chuàng)新戰(zhàn)略。
概述
趨化性是細胞對化學信號的反應，是生物學中的一個基本現(xiàn)象，具有深遠的意義。不同領域的研究人員利用這一過程來探索細胞行為、免疫反應和發(fā)育機制。在癌癥研究中，趨化性揭示了細胞如何導航其環(huán)境，從而促進腫瘤的進展和轉移。在免疫學中，趨化性將免疫細胞引導到感染部位。除了基礎研究之外，了解這一現(xiàn)象在醫(yī)學和生物技術中也有應用。
在本文中，我們將探討研究論文，重點介紹研究趨化性的不同方法。這些研究的重點是實時可視化，提供對細胞反應的動態(tài)見解。實時測量捕獲關鍵事件和動力學，與終點方法相比，從而提供對趨化運動的全面了解。這使研究人員能夠揭示影響我們理解這一基本生物現(xiàn)象的復雜細節(jié)。
1. 納米粒子作為“分子敲除”破壞趨化性[參考文獻1]
在這項跨學科研究中，Zhang等人探索了納米顆粒(NPs)通過“分子敲除”破壞趨化性的潛力。該研究旨在驗證NPs可以有效吸附趨化劑分子，從而降低其生物利用度，從而抑制趨化性的假設。該實驗利用了一個成熟的涉及人類單核細胞系THP-1及其化學引誘劑單核細胞化學引誘蛋白-1(MCP-1)的模型系統(tǒng)。
利用與MCP-1具有不同預測相互作用的金納米顆粒(AuNPs)庫，該研究在趨化性分析中模擬了細胞外基質的體內3D環(huán)境。研究結果強調了化學引誘劑吸附對納米顆粒的深遠影響，改變了它們在細胞附近的濃度并驅動了細胞行為的變化，而所有這些都不需要納米顆粒物理進入細胞。這種創(chuàng)新的方法提供了對NPs如何作為分子調節(jié)劑的理解，為研究和操縱趨化反應的新策略開辟了途徑。
2. NET-DNA作為癌癥轉移的動態(tài)趨化因子[參考文獻2]
Yang等人的這項研究探討了中性粒細胞胞外誘捕網(neutropl Extracellular Traps, NETs)及其在癌癥轉移中的作用。net是由DNA、蛋白質和組蛋白組成的網狀結構，由中性粒細胞釋放，用于捕獲和中和病原體。該研究揭示了乳腺癌和結腸癌患者肝轉移灶中NETs的豐富程度，挑戰(zhàn)了NETs僅作為微生物陷阱的傳統(tǒng)觀念。相反，NET-DNA作為NETs的一個組成部分，作為一種動態(tài)趨化因子出現(xiàn)，積極吸引癌細胞促進遠處轉移的形成。
通過使用Transwell和μ-Slide Chemotaxis測定進行細致評估，該研究證實了NET-DNA促進 MDA-MB-231三陰性乳腺癌細胞遷移和粘附的顯著能力。細胞遷移的劑量依賴性增強進一步強調了這種效應，這種現(xiàn)象在用DNase I處理后被消除。μ-Slide Chemotaxis測定證實了這些發(fā)現(xiàn)，揭示了MDA-MB-231細胞向更高的NET-DNA梯度的有效遷移。這些發(fā)現(xiàn)為理解免疫反應、NET和癌癥進展之間復雜的相互作用開辟了新的途徑，為轉移性疾病的治療干預提供了潛在的靶點。
3. Prokineticin-2在CNS損傷星形膠質細胞趨化中的作用[參考文獻3]
在這項神經生物學研究中，Neal等人揭示了Prokineticin-2 (PK2)（一種趨化因子樣信號蛋白）的新維度。他們的發(fā)現(xiàn)揭示了其在促進星形膠質細胞趨化性方面的關鍵作用——這是中樞神經系統(tǒng)（CNS）損傷的一個重要機制。當中樞神經系統(tǒng)受傷或患病時，星形膠質細胞會被激活并遷移到受損部位，從而促進再生反應?；赑K2已知參與巨噬細胞和單核細胞等系統(tǒng)細胞類型的激活和遷移，該研究探討了PK2是作為星形膠質細胞的趨化因子。
使用ibidi µ-Slide Chemotaxis和U373人星形細胞瘤細胞系，研究人員證實PK2確實可作為趨化因子，顯著增強星形膠質細胞的遷移。在重組PK2 (rPK2)存在的情況下，觀察到正向遷移指數(shù)(yFMI) 明顯增加，這強調了對含有PK2的儲層的明確定向響應。這種遷移的方向性增強伴隨著遷移速度和方向性得分的顯著增加，強調了PK2作為星形細胞趨化性刺激因子的影響作用。
了解更多有關µ-Slide Chemotaxis的實驗工作流程可點擊查看Experimental Workflow of a Chemotaxis Assay
4. 血小板裂解物負載PEG水凝膠誘導干細胞趨化性[參考文獻4]
在這項轉化研究中，Chahal等人研究了載人血小板裂解物(PL)的聚乙二醇（PEG）水凝膠在體外誘導干細胞趨化的潛力。血小板裂解物含有多種已知介導細胞活性的蛋白質和生長因子，其中一些被鑒定為能夠誘導細胞遷移的化學引誘劑。該研究探索了使用摻入90 vol% PL的PEG水凝膠來檢測其對人類間充質干細胞（hMSCs）的遷移影響。
使用μ-Slide Chemotaxis進行細胞遷移研究。跟蹤細胞軌跡和遷移參數(shù)顯示，hMSC表現(xiàn)出向負載 PL 的水凝膠的定向遷移，與對照組相比，顯示出更高的速度和直接性。這項研究強調了負載PL的PEG水凝膠的生物活性潛力，展示了其吸引干細胞的能力——這是內源性組織工程應用的一個令人興奮的前景。
5. RAB35在定向運動和趨化性中的作用[參考文獻5]
在這項關鍵研究中，Corallino等人揭示了RAB35在控制最佳方向運動和趨化性方面不可或缺的作用。利用基于RNAi的方法，該研究將RAB35確立為協(xié)調這些基本細胞過程的關鍵要求。
Sticky-Slide Chemotaxis（貨號：80328）
為證實這一觀點，該研究深入研究了對照和RAB35沉默的小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)在血小板衍生生長因子(PDGF)梯度中通過精心設計的柱陣列的遷移行為。該微柱陣列由光固化雜化聚合物組成，并以4μm的間距隔開，粘附在sticky-Slide Chemotaxis 細胞趨化可粘載玻片的自粘底面的中心區(qū)域。從細胞儲液池入口區(qū)域策略性地接種細胞，并在細胞出口區(qū)域以20ng/ml的濃度引入趨化劑(PDGF)。用倒置顯微鏡觀察記錄細胞的動態(tài)運動。
對照細胞組表現(xiàn)出功能性RAB35通路，顯示出對PDGF梯度的定向趨化性。這些細胞延伸出持久的遷移突起，主要與梯度方向一致排列。形成鮮明對比的是，RAB35的缺失顯著損害了趨化性，同時減少了沿梯度方向突出的細胞數(shù)量。通過延時監(jiān)測細胞運動，并通過趨化和遷移工具分析手動跟蹤的細胞。這種綜合實驗方法強化了RAB35在響應趨化信號而控制細胞定向運動方面的關鍵作用，為了解這些基本細胞過程背后的分子復雜性提供了寶貴的見解。
結論
這些研究對細胞響應化學信號的行為進行了引人入勝的探索，跨越不同的領域，比如; 納米技術、癌癥研究、轉化研究、神經生物學和基于RNAi的方法?？偟膩碚f，這些研究不僅促進了趨化性研究的發(fā)展，而且激發(fā)了新的視角和方法，推動了醫(yī)學領域的創(chuàng)新戰(zhàn)略。
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1.Zhang, X., P. Falagan-Lotsch, and C.J. Murphy, Nanoparticles Interfere with Chemotaxis: An Example of Nanoparticles as Molecular "Knockouts" at the Cellular Level. ACS Nano, 2021. 15(5): p. 8813-8825.
2.Yang, L., et al., DNA of neutrophil extracellular traps promotes cancer metastasis via CCDC25. Nature, 2020. 583(7814): p. 133-138.
3.Neal, M., et al., Prokineticin-2 promotes chemotaxis and alternative A2 reactivity of astrocytes. Glia, 2018. 66(10): p. 2137-2157.
4.Chahal, A.S., et al., Human Platelet Lysate-Loaded Poly(ethylene glycol) Hydrogels Induce Stem Cell Chemotaxis In Vitro. Biomacromolecules, 2021. 22(8): p. 3486-3496.
5.Corallino, S., et al., A RAB35-p85/PI3K axis controls oscillatory apical protrusions required for efficient chemotactic migration. Nat Commun, 2018. 9(1): p. 1475.
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